Mato Grosso do Sul decidiu suspender temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue. A medida foi anunciada pelo Ministério da Saúde em 8 de maio, em resposta ao registro de 42 eventos adversos graves que foram notificados pelo sistema nacional de vigilância pós-vacinação. Embora ainda não se tenha confirmação de que esses episódios estão relacionados à vacina, a suspensão foi implementada como precaução.
Desde fevereiro, quando a vacinação começou, o estado recebeu 15.200 doses do imunizante, das quais 7.333 já foram aplicadas, o que representa 48,2% do total. Assim, restam 7.867 doses que estão suspensas temporariamente. A Rede de Frio Estadual possui atualmente 408 doses do imunizante em estoque, que estão sendo armazenadas e monitoradas conforme as normas de segurança e conservação.
A Secretaria Estadual de Saúde (SES) informou que foram registradas 137 notificações de Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (Esavi) no sistema e-SUS Notifica. Contudo, todas as notificações foram classificadas como não graves, apresentando apenas sinais e sintomas já descritos na bula, compatíveis com eventos esperados após a imunização.
A SES ressalta que o monitoramento de eventos adversos é uma prática habitual dos programas de imunização, integrando ações contínuas de vigilância para assegurar a segurança das vacinas. Os municípios do estado foram orientados a separar as doses do imunizante e mantê-las armazenadas adequadamente até novas diretrizes do Ministério da Saúde. Além disso, as cidades devem interromper a aplicação da vacina e intensificar a vigilância de eventos adversos pós-vacinação.
A suspensão temporária não compromete a eficácia da vacina, que continua a oferecer proteção às pessoas que já a receberam. A SES enfatiza que essas pessoas estão sendo monitoradas e, caso apresentem sintomas graves, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes ou sinais de desidratação, devem procurar atendimento médico imediatamente. A vigilância dos pacientes vacinados que manifestam sintomas compatíveis com dengue também será reforçada.
Essa decisão foi tomada após um consenso entre o Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em função dos 42 casos com sinais de alerta, incluindo três classificados como graves, dos quais dois resultaram em óbitos. Esses episódios representam 0,008% do total de 500 mil doses aplicadas até 30 de maio.
