A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu o aval para a importação e uso de um medicamento experimental destinado ao tratamento do piloto e youtuber Lito Sousa, que enfrenta o diagnóstico de Doença de Creutzfeldt-Jakob. A confirmação foi feita pela família de Lito em suas redes sociais.
De acordo com a esposa de Lito, Mila Seidl, a expectativa é que a medicação chegue ao Brasil entre sete e nove dias a partir da última sexta-feira (4). Mila expressou otimismo ao comentar sobre a chegada do tratamento: “O impossível está virando realidade! Estamos prontos para receber o tratamento”. Ela destacou que o processo não contou com regalias especiais.
Mila esclareceu que alguns comentários sobre a Anvisa ter feito uma exceção são infundados. “Não foi. Isso é um regulamento, está previsto em lei”, afirmou, explicando que o uso compassivo de medicamentos é uma prática adotada por diversos países, exigindo um trâmite legal que deve ser seguido rigorosamente. Ela enfatizou que qualquer pessoa em situação semelhante pode solicitar autorização similar, ressaltando a importância da documentação apresentada.
A esposa do youtuber mencionou que o processo foi robusto, com a apresentação de exames e documentos da farmacêutica. “Uma das nossas missões é mostrar o caminho que famílias que passam por isso podem seguir para conseguir o uso experimental de medicamentos”, destacou Mila, referindo-se à necessidade de acesso a tratamentos em casos de doenças raras.
Além disso, Mila comentou sobre a colaboração entre o governo brasileiro, incluindo o Ministério da Saúde e a Anvisa, e a Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, que reconheceu a urgência da situação de Lito. Apesar da rapidez no processo, ela expressou a angústia que enfrentou, pois a tramitação levou cerca de uma semana, tempo em que a condição de Lito se agravou. “Mas eu entendo. Eles têm que estar calçados de que estão fazendo a coisa certa”, ponderou.
A Doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição rara, com menos de 100 casos suspeitos registrados anualmente no Brasil. A doença é caracterizada pelo acúmulo de proteínas anormais, conhecidas como príons, que comprometem o funcionamento cerebral. O quadro clínico avança rapidamente, levando a um desfecho fatal.
