A Anvisa determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Segundo a agência, a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original. A empresa apontou que os frascos apresentam data de validade incorreta e formato diferente do genuíno.
Ainda conforme a Anvisa, o código de barras das unidades apreendidas corresponde ao lote nº W26232. Também foram identificados problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.
De acordo com a agência, os produtos do lote 025155 não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
