A circulação de produtos estéticos ilegais entre Paraguai e Brasil gerou um novo alerta das autoridades paraguaias. A Dinavisa (Direção Nacional de Vigilância Sanitária) revelou a comercialização irregular de Sculptra e Power Col-Tra, dois produtos injetáveis que têm a função de estimular a produção de colágeno e recuperar o volume facial. O alerta impacta especialmente o estado de Mato Grosso do Sul, onde já foram realizadas apreensões de insumos estéticos que entraram no Brasil de forma clandestina.
De acordo com as informações divulgadas, as unidades encontradas não possuem registro sanitário e foram introduzidas no Paraguai por meio de canais não autorizados. A falta de controle na distribuição desses produtos impossibilita a verificação de sua origem, autenticidade e condições de esterilidade, aumentando os riscos associados ao seu uso. A Dinavisa enfatiza que, por serem injetáveis, qualquer falha na procedência, armazenamento ou aplicação pode resultar em complicações graves.
Os riscos incluem infecções agudas, reações alérgicas severas e lesões que podem se manifestar semanas ou meses após o procedimento. Em casos extremos, o paciente pode necessitar de tratamento prolongado ou até mesmo de cirurgia. As autoridades paraguaias encontraram essas unidades durante fiscalizações em farmácias, spas e clínicas de estética na região fronteiriça, além de constatarem a oferta de tais produtos pela internet e redes sociais.
Diante da crescente comercialização clandestina de medicamentos e insumos para estética e emagrecimento na fronteira, a Dinavisa recomenda que os pacientes verifiquem o registro sanitário e a origem dos produtos antes de qualquer aplicação, além de buscarem profissionais e estabelecimentos devidamente habilitados. O documento também menciona um episódio em Mato Grosso do Sul, onde profissionais da odontologia utilizaram medicamentos de origem desconhecida adquiridos ilegalmente no Paraguai para realizar procedimentos.
O alerta relacionado ao Sculptra não se restringe apenas ao Paraguai. Recentemente, em agosto de 2023, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão de unidades falsificadas do bioestimulador que estavam sendo comercializadas no Brasil. A fabricante do produto registrado detectou embalagens que apresentavam características diferentes das originais, resultando na proibição da comercialização, distribuição, fabricação, divulgação e uso dessas unidades.
A Dinavisa ainda orienta aqueles que já receberam aplicações de produtos suspeitos a procurarem atendimento médico imediatamente, especialmente se apresentarem sintomas como dor intensa, vermelhidão, nódulos, alteração na coloração da pele ou problemas de visão. Farmácias e clínicas do Paraguai foram instruídas a retirar de circulação as unidades sem registro, disponibilizando-as para as autoridades sanitárias.
